A Crispr Technologies usou a tecnologia de edição genética homônima para tratar um paciente com doença hereditária sanguínea
A empresa Crispr Therapeutics AG – que utiliza a tecnologia de edição genética homônima – realizou seu primeiro tratamento em humanos. Em parceria com a farmacêutica Vertex Pharmaceutials Inc, a companhia tratou um paciente com beta-thalassemia, um tipo de doença hereditária sanguínea.
Segundo a empresa, o paciente foi tratado com uma terapia genética chamada CTX001, criada a partir doCrispr. Como consequência, as ações da empresa subiram mais de 6,82% nesta segunda-feira (25), atingindo US$ 38.
“Tratar o primeiro paciente desse estudo marca a importância científica e um marco histórico na medicina. É o início dos nossos esforços para realizar completamente a promessa da terapia CRISPR como uma nova classe de medicina com potencial transformador para tratar doenças sérias”, disse o chefe de operações da Crispr, Samarth Kulkarni, no anúncio.
A polêmica CRISPR
O CRISPR se tornou um alvo de polêmicas desde o ano passado, quando um cientista afirmou ter editado geneticamente dois bebês para se tornarem imunes ao HIV. O chinês He Jiankui foi criticado pela comunidade médica internacional.
Os estudos começaram em 2017 e alguns dos participantes afirmaram que achavam que estavam participando de uma pesquisa para vacina contra o HIV. Esse caso levou à proibição da edição genética com CRISPR na China. Agora, foi descoberto que, além de alterar geneticamente os genes dos bebês, He Jiankui pode ter alterado também suas capacidades cognitivas.